友芝友医疗科技股份有限公司是湖北省政府专项资金支持企业、光谷“3551”人才计划获得企业、国家高新技术企业、国家发改委体外诊断战略新型集群产业化单位、国家基因检测技术应用示范中心湖北省承建单位、国家重点研发计划“数字诊疗装备研发”试点专项参与单位、湖北省知识产权示范企业、武汉市首批“千企万人”支持计划企业。公司建设了条件一流的研发中心和GMP标准的产业化车间，获得了湖北省食品药品监督管理局颁发的《医疗器械生产企业许可证》，通过ISO13485：2003国际标准质量体系认证，公司循环肿瘤细胞检测设备（CTC-BIOPSY）、人类EGFR基因突变检测试剂盒、人类SLCO1B1和ApoE基因检测试剂盒等系列创新产品通过了欧盟（CE）认证。
公司注重创新研发，已经申请发明专利20余项，获得授权13项。研发团队近50人，多人拥有海外或行业知名企业工作经历。公司建立了世界先进的人类基因突变检测平台与循环肿瘤细胞检测平台。2014年以来，公司已经成功开发了数十个基因诊断产品，其中12个分子诊断试剂盒通过CFDA的III类医疗器械注册审批并获准上市；2015年4月，公司独立开发具有世界先进水平的循环肿瘤细胞检测产品CTCBIOPSY®获得CFDA注册证上市。截止目前，公司产品已经陆续进入全国各地200余家大中型医院使用并获得良好的市场反馈，在肿瘤与心血管疾病相关的个体化医学领域树立了行业地位。公司计划经过3－5年的发展，成为个体化医学和分子诊断行业的知名企业。
